万博官网app体育Element提供专注于制药和生物制药开发的化学、制造和控制(CMC)方面的专家咨询服务,这是整个药物开发计划的关键部分。我们的服务有助于开发最好的产品,并满足所有相关的监管要求。
通过不同团队的高素质和经验丰富的项目经理、技术负责人,CMC监管专家和质量保证/ GMP-Compliance运动鞋,我们提供咨询服务,涵盖所有方面和阶段的化学、制造、和控制(CMC)产品开发在制药和生物技术行业。
我们是CMC开发的所有领域的专家,从小和大分子的临床前发展到制定发展我们提供cGMP (Good manufacturing Practice)和质量保证符合性方面的培训。
我们的咨询服务包括:
-制定和执行以下战略和详细计划:
- 小分子和大分子的早期药物发现和临床前开发包
- 预先INC CMC开发和实施
- 配方开发,分析开发和微生物发展,过程开发,临床制造,技术转移,扩大和生产验证。在注射和无菌产品方面具有专业知识
- CMC文件包(IND, NDA, ANDA);准备和提交给FDA
-协助收到483封FDA警告信的制药公司识别和解决CMC缺陷
-项目管理服务,代表客户全面负责制定全面协调的项目计划,组织和管理计划的执行,并及时完成
- 在产品开发,商业制造和质量控制的所有阶段,在所有阶段进行GMP / QA的各个方面的培训。
元素的优万博官网app体育势
从ISO/IEC 17125和A2LA认证的拥有全套分析测试方法的实验室,到我们多年的经验和高素质的专家,我们一次又一次地证明了为什么我们走在药物测试的前沿。有专门的专家微生物学的发展,注射用药物的和局部产品开发,我们的能力使我们成为您值得信赖的测试合作伙伴和单一来源的供应商,为您的所有化学,制造和控制(CMC)测试需求。
欲了解更多关于我们为化学、制造和控制(CMC)产品开发提供的咨询服务,或与我们的一位专家交谈,联系我们今天。
其他药剂测试服务
差不多190年了
更多来自元素万博官网app体育
残留溶剂检测- usp467和ICH Q3C
万博官网app体育根据USP 467和ICH Q3C,元素的残留溶剂检测服务确保了产品的质量和安全。
阅读更多
萃取物和浸出物研究
万博官网app体育Element的可提取和可浸出物研究提供量身定制的解决方案,确保患者安全和符合行业标准。
阅读更多
510(k)测试
成功的FDA 510(k)提交对你们的市场成功至关重要。不完整或不准确的提交可能导致失败,并可能延迟产品发布。
阅读更多
药品未知物质鉴定和杂质检测
我们的专家在一系列药品杂质检测和污染物分析方面经验丰富,从元素杂质到可提取和可浸出物,支持新产品的安全开发。万博官网app体育
阅读更多